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14 Jun 2025
14 Jun 2025
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El CDC americano bajo sospecha por ocultar riesgos de vacunas

Johnson afirma que Shimabukuro “probablemente destruyó documentos”, obstaculizando así la supervisión legislativa sobre los efectos adversos de las vacunas. Específicamente, se cuestiona por qué las autoridades tardaron meses en advertir sobre la miocarditis. Shimabukuro lideraba equipos encargados de rastrear eventos adversos de las vacunas. Su trabajo influenció decisiones clave de los CDC y la FDA. Pero su situación actual dentro del organismo ni siquiera está clara, según Johnson.

Retraso en alertas médicas y presión por transparencia

Johnson dice que se ha dificultado recuperar la verdad. Incluso ha tenido que basarse en demandas judiciales de terceros para acceder a documentos bajo la Ley de Libertad de Información (FOIA). Una revelación clave incluye un memo interno de 17 páginas que, aunque inicialmente se consideró irrelevante, demostró que las agencias sabían sobre la miocarditis desde febrero. Esto coincidió con advertencias israelíes.

Los funcionarios discutieron internamente si emitir una alerta sanitaria nacional, pero al final optaron por un aviso de menor alcance. No se incluyó, por ejemplo, la recomendación de evitar ejercicios intensos tras el diagnóstico. Johnson lamenta la falta de respuesta de las autoridades. Ha enviado más de 70 cartas sin obtener información satisfactoria. Mientras tanto, el público y los legisladores siguen en la oscuridad.

Datos omitidos sobre riesgos en jóvenes y vacunación simultánea

Desde febrero de 2021, los casos de miocarditis y pericarditis en jóvenes fueron evidentes, pero las advertencias se retrasaron. Los más afectados: hombres entre 12 y 24 años. Este grupo representó la mitad de los reportes de inflamación cardiaca, aunque solo el 9% de las vacunas se administraron a ese rango etario. La tasa triplicó el límite superior de lo esperado.

En 2023, Shimabukuro presentó datos que ponían en duda las recomendaciones de aplicar la vacuna contra la gripe y la del COVID al mismo tiempo. Se detectó un riesgo aumentado de ACV isquémico en mayores de 65 años. Peter Marks, de la FDA, recomendó separar las dosis para minimizar efectos secundarios. Philip Krause, ex alto cargo de la misma agencia, confesó que no se aplicó el refuerzo debido a los riesgos en jóvenes.

Tanto Krause como su superiora Marion Gruber se opusieron a la aprobación acelerada. Fueron apartados de sus cargos tras sus objeciones. El caso revela tensiones internas en las agencias sanitarias y deja al descubierto decisiones opacas que podrían haber afectado a millones.

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