Imagen: EFE
El Ministerio de Sanidad, bajo la dirección de Mónica García, ha comenzado los trámites para reformar el sistema de financiación y fijación de precios de los medicamentos en España. Esta iniciativa, que se enmarca en el propósito del Ministerio de promover el uso de medicamentos genéricos, busca generar importantes ahorros en el sistema sanitario. El nuevo Real Decreto, que está actualmente en consulta pública, pretende transformar el modelo existente, favoreciendo la competencia en el mercado farmacéutico.
La principal novedad de la reforma será el cambio en el sistema de precios de referencia, lo que permitirá que los medicamentos genéricos y los biosimilares se vendan a un precio inferior al de los fármacos originales. Con el modelo actual, los genéricos y biosimilares pueden entrar al mercado a un precio más bajo una vez que caduca la patente del medicamento de marca, pero el sistema vigente permite que tanto los originales como sus copias convivan a precios similares, lo que impide que los genéricos adquieran rápidamente mayor cuota de mercado.
Ajustes en la competencia y descuentos en farmacias
Actualmente, la industria de los medicamentos genéricos depende de descuentos en las farmacias para competir en el mercado, una estrategia que no beneficia directamente al sistema sanitario público ni al paciente, ya que los precios en las farmacias no se ajustan a los descuentos. El nuevo Real Decreto tiene como objetivo modificar este sistema para incrementar la competencia y valorar los beneficios que aporten los medicamentos genéricos o biosimilares en términos de sustitución o complementariedad con los fármacos originales. Este documento estará en consulta pública hasta el 15 de enero, con la finalidad de recibir comentarios de ciudadanos, organizaciones y asociaciones.
Modelos de éxito en otros países y objetivos del Ministerio
El Ministerio de Sanidad se inspira en modelos de países como Alemania, donde más del 90% de las recetas médicas son para medicamentos genéricos. En este sentido, se pretende destinar los ahorros generados por el uso de genéricos para financiar medicamentos innovadores, cuyo coste es mucho más elevado.
La nueva normativa también contempla la revisión de los precios de medicamentos que ya reciben financiación pública. El objetivo es evaluar estos fármacos durante todo su ciclo de vida, teniendo en cuenta su eficacia una vez estén en el mercado. En caso de que un medicamento no cumpla con los resultados esperados, se podrá renegociar su precio de financiación, ya sea al alza o a la baja, incluso antes de que expire su patente.
Modelos de pago innovadores para medicamentos costosos
El nuevo Real Decreto prevé la implementación de nuevos modelos de pago para medicamentos costosos, como los tratamientos para la hepatitis C. Estos modelos permitirían que el sistema sanitario público solo asuma el coste de un medicamento si demuestra ser eficaz o si logra los resultados esperados. En caso contrario, la farmacéutica podría no recibir el pago o se podría establecer un techo de gasto.
El Ministerio de Sanidad asegura que este modelo aumentará la transparencia y la seguridad jurídica. Con la reforma, se definirán con mayor precisión los criterios para la inclusión, exclusión y revisión de medicamentos en la financiación pública, lo que permitirá reducir la incertidumbre para las compañías farmacéuticas y agilizará la toma de decisiones.
